液相色譜儀在使用時應注意什么？主要包括以下七點：

1、開啟輸液泵后，應放空泵的輸出端，排除泵體內(nèi)的氣泡再與進樣閥、色譜柱相接，方能使流速穩(wěn)定。

2、第一次使用的色譜柱或進樣過高濃度樣品的色譜柱，應在設(shè)置流量下，將柱出口放空，老化數(shù)小時后，再與檢測器的流通池輸入端相連接。

3、開啟柱箱溫度控制器后，應注意色譜柱的最高使用溫度，防止過溫。

4、檢測器開啟后，請勿帶電搬動位置，防止機內(nèi)氘燈損壞。

5、流通池流出的廢液必須集中收集處理，防止污染環(huán)境。

6、必須使用平頭專用注射針進入樣品，嚴禁使用普通針尖針頭進樣。若進樣量小于定量管的容量時,可使用微量平口注射器注入六通閥后(不要拔出注射器)，立即轉(zhuǎn)動六通閥，完成一次進樣。

7、當信號電壓超過1V或滿量程信號超過量程范圍時，有可能出現(xiàn)“平頭峰”，其積分面積及保留時間會產(chǎn)生很大的誤差，此時應稀釋樣品或擴大量 程范圍后再 進樣。

一、氣相色譜儀和液相色譜儀的異同點？一般存在應用范圍的差異。

1、氣相：氣相色譜法具有分離能力好，靈敏度高，分析速度快，操作方便等優(yōu)點，但是受技術(shù)條件的限制，沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應用氣相色譜法進行分析。一般對500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。

2、液相：高效液相色譜儀法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大（大于400以上）的有機物（些物質(zhì)幾乎占有機物總數(shù)的75%～80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。