氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GCMS）離子源

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GCMS）離子源，主要有電子轟擊電離源（EI）、化學(xué)電離源（CI）、場(chǎng)致電離源（FI）及場(chǎng)解吸電離源（FD）。

他們的優(yōu)缺點(diǎn)了解一下

1.電子轟擊離子源EI

EI源主要由電離室（離子盒）、燈絲、離子聚焦透鏡和一對(duì)磁極組成。燈絲發(fā)射電子，經(jīng)聚焦并在磁場(chǎng)作用下穿過離子余弦定理到達(dá)收集極。此時(shí)進(jìn)入離子化室的樣品分子在一定能量電子的作用下發(fā)生電離，離子被聚焦、加速聚焦成離子束進(jìn)入質(zhì)量分析器。

EI的優(yōu)點(diǎn)：

非選擇性電離，只要樣品能氣化都能夠離子化；離子化效率高，靈敏度高；EI譜白日做提供豐富的結(jié)構(gòu)信息，是化合物的“指紋譜”；有龐大的標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)供檢索，譜圖是在70eV條件下獲得的，譜圖重復(fù)性好，被稱作經(jīng)典的EI譜（是指譜圖中同位素峰的比例能反映構(gòu)成該離子的天然同位素豐度分布規(guī)律。

EI的缺點(diǎn)：

樣品必須能氣化，不適于難揮發(fā)，熱不穩(wěn)定的樣品；有的化合物在EI方式下分子離子不穩(wěn)定易碎裂，得不到分子量信息，譜圖復(fù)雜解釋有一定困難；EI方式只能檢測(cè)正離子，不檢測(cè)負(fù)離子。

2.化學(xué)電離源CI

CI和EI一樣，燈絲發(fā)射的電子使中性分子電離，不同的是樣品和反應(yīng)試劑一起進(jìn)入離子化室，反應(yīng)所濃度高于樣品濃度，首先電離的是反應(yīng)試劑中性分子，由于壓力較高，發(fā)生離子-分子反應(yīng)，產(chǎn)生各種活性反應(yīng)離子，這些離子與樣品分子再發(fā)生離子-分子反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)樣品分子電離。常用的反應(yīng)氣試劑有甲烷、異丁烷、氨氣等.

CI的優(yōu)點(diǎn)：

CI不僅是獲得分子量信息的重要手段，還可通過控制反應(yīng)，根據(jù)離子親和力和電負(fù)性選擇不同的反應(yīng)試劑，用于不同化合物的選擇性檢測(cè)。

CI的缺點(diǎn)：

和EI一樣要樣品必須能氣化，不適于難揮發(fā)，熱不穩(wěn)定的樣品；而且CI譜圖重現(xiàn)性不如EI，沒有標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)。另外反應(yīng)試劑易形成較高本低，影響檢測(cè)限。反應(yīng)試劑的壓力需要摸索。

3.場(chǎng)致電離源/場(chǎng)解電離源FI/FD

由一個(gè)電極和一組聚焦透鏡組成，電壓高達(dá)幾千伏的電極形成一強(qiáng)電場(chǎng)，氣態(tài)的樣品被導(dǎo)入離子區(qū)，在強(qiáng)電場(chǎng)作用下使氣態(tài)分子的電子被拉出電離，形成的離子不會(huì)有過剩的能量，因此電子幾乎不再進(jìn)一步裂解FD源，將樣品涂在長(zhǎng)晶須的電極上，通過電流加熱使樣品吸解并在強(qiáng)電場(chǎng)作用下發(fā)生電離。

FI/FD的優(yōu)點(diǎn)：

只有分子離子幾乎沒有碎片離子，而且沒有反應(yīng)試劑形成的本底，譜圖比EI圖更為簡(jiǎn)潔。適合于聚合物和同系物的分子量測(cè)定，尤其是烴類混合物中各類烴分子量測(cè)定。結(jié)合高分辨質(zhì)譜能給出元素組成，從而獲得分子式，對(duì)化合物鑒定非常有利。

FI/FD的缺點(diǎn)：

和EI、CI一樣要樣品必須能氣化，不適于難揮發(fā)，熱不穩(wěn)定的樣品。FD雖然可解決樣品不易氣化和熱不穩(wěn)定問題，但FD源的發(fā)射絲需要活化成本較高，重現(xiàn)性較差；靈敏度差，別外高電壓易發(fā)生放電效應(yīng)，操作難。同時(shí)四極桿和離子阱質(zhì)譜是不能配置FI源。