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與二手GC、二手HPLC串聯(lián)來建立質(zhì)譜方法:如果樣品純度較高，樣品中其他組分不干擾目標(biāo)組分的檢測，可以選用直接進(jìn)樣的質(zhì)譜儀，這種一般適用于合成終產(chǎn)品的定性分析；大部分樣品的分析需要和色譜儀聯(lián)用，如果樣品易揮發(fā)、容易汽化并熱穩(wěn)定，建議與二手GC聯(lián)用，如果樣品難揮發(fā)，一般與液相色譜聯(lián)用，與反相液相色譜聯(lián)用有利于化合物的離子化，更容易檢測到。

二手LCMS是有機(jī)合成中重要的分析工具，解析LCMS譜圖也是一項基本技能。二手LCMS的特性：是HPLC和MS的結(jié)合，有兩者的功能，有沒有兩者的精確。

二手ICP-MS的離子光學(xué)系統(tǒng)：為了使離子最大可能地進(jìn)人質(zhì)譜儀，二手ICP-MS的離子光學(xué)系統(tǒng)通常緊靠在截取錐的后面。二手ICP-MS的離子光學(xué)系統(tǒng)有很多種不同的商業(yè)設(shè)計和布局，但有一點(diǎn)是相同的，那就是最大可能地傳輸分析物離子，同時最大可能地避免離子進(jìn)入質(zhì)量分析器。離子透鏡系統(tǒng)并不像大家想的那樣不需要經(jīng)常檢查，由于它距離接口區(qū)域很近，會積累一些小的顆粒物和中性粒子，時間久了，這些粒子會被撞擊重新電離，從而進(jìn)入質(zhì)量分析器，影響儀器的性能。

氣相色譜分析過程中，色譜柱和分離操作條件的選擇是實際工作的主要內(nèi)容，色譜分離效果的好壞，關(guān)鍵在于色譜柱的性能，它是色譜儀的心臟。磨刀不誤砍柴工，只有選擇合適的色譜柱、以及分離操作條件，才能最大限度的提高二手氣相的分析效率。

二手LC高效液相色譜儀分析中，通過向流動相中加入改性劑調(diào)節(jié)pH值和調(diào)節(jié)流動相的溶劑極性強(qiáng)度，可以改善分離的選擇性。向二手LC高效液相色譜儀流動相中加入改性劑調(diào)節(jié)pH值;調(diào)節(jié)二手LC高效液相色譜儀流動相的溶劑極性強(qiáng)度.

二手HPLC基線漂移的原因和解決辦法。流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后說到基線往下飄，最容易想到的就是流動相中，有機(jī)相的比例在減少。

盡管新的樣品引入技術(shù)的研究層出不窮，但溶液霧化法仍然是大多數(shù)二手ICP-MS電感耦合等離子質(zhì)譜應(yīng)用優(yōu)先考慮的方法。因此，對于大多數(shù)樣品類型而言，樣品分解是常規(guī)分析必要的先決條件。

多臺儀器與二手氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用GC-MS技術(shù)相結(jié)合，有效分析煙草，白酒，香精等成分。

許多色譜工作者在操作二手液相色譜時，色譜柱是在室溫環(huán)境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數(shù)的工作環(huán)境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發(fā)的一種液相色譜方法應(yīng)用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復(fù)雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的。