色譜法對(duì)有機(jī)化合物是一種有效的分離分析方法，特別適合于進(jìn)行有機(jī)化合物的定量分析。

二手安捷倫氣相色譜法定義

色譜法的分離是使混合物中各個(gè)組分在兩相之間進(jìn)行分配,其中一相是固定不動(dòng)的,稱之為“固定相”,另一相是載帶著混合物從固定相經(jīng)過(guò)的流體,稱其為”流動(dòng)相”。當(dāng)流動(dòng)相載帶著混合物從固定相經(jīng)過(guò)時(shí),就會(huì)與固定相發(fā)生作用。由于混合物中各個(gè)組分在性質(zhì)上、結(jié)構(gòu)上存在著差異性,致使其與固定相作用的大小及強(qiáng)弱產(chǎn)生差異,因此當(dāng)受相同一個(gè)推動(dòng)力的作用時(shí),各個(gè)組分在固定相中的滯留時(shí)間就有長(zhǎng)有短,以至于當(dāng)它們?cè)僭O(shè)法離開(kāi)固定相時(shí)就有了先后次序,從而也就被彼此分離開(kāi)來(lái)。這種借在兩相之間的分配原理而使混合物分離開(kāi)的技術(shù),就稱為色譜分離技術(shù)或色譜法。

二手安捷倫氣相色譜的分離作用

二手氣相色譜的分離主要部位是分離系統(tǒng)。分離系統(tǒng)由進(jìn)樣室與色譜柱組成。進(jìn)樣室有氣體進(jìn)樣閥、液體進(jìn)樣室、熱裂解進(jìn)樣室等多種型式。色譜柱通常為內(nèi)徑2~3毫米、長(zhǎng)1~3米、內(nèi)盛固定相的填充柱，或內(nèi)徑0. 25毫米、長(zhǎng)20米以上、內(nèi)涂固定液的開(kāi)管柱。色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。色譜柱的氣相色譜儀直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣 品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析過(guò)程中是連續(xù)地以一定流速流過(guò)色譜柱的;而樣品則只是一-次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。樣品在色譜柱中得 以分離是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力(對(duì)氣固色譜儀是吸附力不同，對(duì)氣液分配色譜儀是溶解度不同)。當(dāng)載氣帶著樣品連續(xù)地通過(guò)色譜柱時(shí)，親合力大的組分在色譜柱中移動(dòng)速度慢,因?yàn)橛H合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動(dòng)快。4根柱管實(shí)際上是一根，只是用來(lái)表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態(tài)。