如何防止活性化合物吸附到氣相色譜組件上？

如果分析活性化合物，尤其是痕量化合物，需要確保整個氣相色譜流路經(jīng)過去活處理。我們的惰性流路分流、不分流進(jìn)樣口以及超高惰性消耗品（進(jìn)樣口襯管、色譜柱、分流平板和鍍金可塑金屬密封墊圈）均對惰性流路有利，可改善對極低濃度敏感分析物的分析性能，擴(kuò)展定量和檢測的范圍并提高結(jié)果的可信度。

 

氣相色譜圖中為何會出現(xiàn)多余的峰？

這有可能由多種原因造成，例如載氣供應(yīng)或樣品溶劑中的雜質(zhì)、傳輸管臟污、進(jìn)樣針或進(jìn)樣口組件中的污染物，或之前進(jìn)樣的交叉污染。確保使用高純度溶液和氣體，以及惰性襯管和潔凈隔墊。務(wù)必在氣相色譜儀之前的氣體管線中使用過濾器，并確保根據(jù)需要更換?？梢钥紤]使用反吹來消除交叉污染。如果使用自動進(jìn)樣器，請用足夠的溶劑清洗，防止樣品之間的交叉感染。

 

FID為何不能點(diǎn)火？

氣相色譜火焰離子化檢測器出現(xiàn)點(diǎn)火問題的常見原因如下：

點(diǎn)火補(bǔ)償值或檢測器溫度設(shè)置不正確；

氣體流速設(shè)置不當(dāng)，或氣體質(zhì)量較差；

存在硬件問題，例如點(diǎn)火器故障或噴嘴堵塞；

存在泄漏；

收集器未接地；

色譜柱流速過快。

 

什么是柱流失？如何盡可能減少柱流失？

柱流失是由固定相隨時間緩慢降解引起的正常背景信號。所有柱流失及其流失程度均受固定相類型、溫度和膜厚度的影響。

流失程度通常非常低，不會干擾色譜分析。高流失是指某些原因?qū)е鹿潭ㄏ啾绕匠８臁⒏@著地分解。會導(dǎo)致在較高溫度下（從溫度上限前約30攝氏度開始）高背景持續(xù)升高，并可能使定量難以準(zhǔn)確進(jìn)行，對于低濃度分析物尤其如此。這對于質(zhì)譜分析非常不利，色譜柱會過快流失至失效，從而導(dǎo)致成本升高。

色譜柱過度流失可能是由于泄漏將氧氣引入色譜柱、在高于色譜柱溫度上限的條件下老化、在高溫下運(yùn)行且氣體流速不足或樣品中存在無機(jī)酸和堿等因素造成。

通過以下方式，您可以將流失保持在可控水平并延長色譜柱使用壽命：

確保流路無泄漏（檢查手?jǐn)Q式柱螺帽）；

在儀器前使用氣體過濾器去除氧氣，并確保根據(jù)需要更換；

根據(jù)制造商的建議老化色譜柱；

確保載氣流速設(shè)置正確；

盡可能減少無機(jī)酸和堿含量，徹底稀釋樣品，減少進(jìn)樣量，使用更高的分流比等。

它還有助于使用熱穩(wěn)定性高的低流失色譜柱，例如安捷倫超高惰性氣相色譜柱。此外，使用反吹無需在較高的溫度下“烘烤”高沸點(diǎn)化合物，從而有助于盡可能減少色譜柱過度流失。

 

氣相色譜圖中為何會出現(xiàn)前伸峰？

前伸峰是指 GC 峰顯示出與前沿過度不對稱的情況。正常峰幾乎是對稱的。前伸可能由以下一種或多種原因引起。

1、色譜柱過載。如果組分濃度過高，可以稀釋樣品，確保進(jìn)樣體積正確，檢查進(jìn)樣針尺寸，減小進(jìn)樣量，或增加分流比。

2、進(jìn)樣技術(shù)不當(dāng)，主要發(fā)生在使用手動進(jìn)樣時進(jìn)樣速度過慢或推桿下壓不穩(wěn)定的情況下。zui佳解決方案是使用自動進(jìn)樣器，但如果無法實(shí)現(xiàn)，請檢查進(jìn)樣針推桿能否自由移動。應(yīng)將樣品完全拉入進(jìn)樣針主體（針頭中無溶液殘留），并在下壓推桿時自由、快速移動。

3、反向溶劑效應(yīng)。當(dāng)樣品組分在進(jìn)樣溶劑中溶解度較高時，會發(fā)生這種情況。更換溶劑或使用保留間隙柱可以解決這一問題。

4、極性或沸點(diǎn)差異較大的混合樣品溶劑。分析物在不同溶劑中的溶解度不同。更換為單一溶劑或使用保留間隙柱。

5、色譜柱安裝不當(dāng)。取下氣相色譜柱并重新安裝。

6、柱污染?？梢詫⑸V柱烘烤 1–2 小時。請勿超過供應(yīng)商推薦的zui高柱溫，否則可能會損壞色譜柱?；蛘撸梢郧懈钌V柱，從色譜柱前端去除 0.5–1 m。如果這個問題反復(fù)出現(xiàn)，則可以考慮執(zhí)行反吹。